Maleńka dziewczynka w starciu ze śmiertelną chorobą

Gabrysia urodziła się 9 październik 2021 roku. Po niespełna dwóch tygodniach, rodzice dziewczynki otrzymali wynik pozytywny, zdiagnozowano u Niej SMA1-rdzeniowy zanik mięśni typu 1, postać niemowlęcą.

Jest to rzadka choroba genetyczna, która doprowadza do stopniowego zaniku mięśni odpowiedzialnych za ruch oraz biorących udział w oddychaniu i przełykaniu. Nieleczona, prowadzi do śmierci przed 2 rokiem życia.

Obecnie Gabrysia znajduje się pod opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie zakwalifikowano ją do programu leczenia nusinersenem. Lek ten zatrzymuje postęp choroby. W połączeniu z właściwą fizjoterapią i wielospecjalistyczną opieką medyczną, przynosi poprawę, jednak nie cofa tego, co już zabrała choroba.

Zapraszamy do wsparcia zbiórki na walkę o zdrowie Gabrysi Dorockiej wycenione na 9 mln złotych.

Link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/gabrysia-sma?fbclid=IwAR0kc3W_daTxcLkjm0–G7EWypo8IkiQHjapF6Uf7fOaPbCJLfpGarWnz9w

Link do licytacji na leczenie Gabrysi: https://www.facebook.com/groups/licytacjedlagabrysi